ФСР 2010/08687

Вернуться к списку
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/08687
Реестровая запись
Скачать скан РУ Скачать Инструкцию
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 17.10.2022 № ФСР 2010/08687
На медицинское изделие
Набор реагентов для определения активности МВ-фракции креатинкиназы в сыворотке и плазме крови (КРЕАТИНКИНАЗА-МВ-ФРАКЦИЯ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-051-44276594-2010
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ"
Место производства медицинского изделия
199155, Россия, Санкт-Петербург, пер. Декабристов, д. 5/17, помещ. 1
Номер регистрационного досье № ФСР 2010/08687
Вид медицинского изделия: 284440
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 17.10.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_