ФСР 2010/08565

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/08565

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 08.07.2016 № ФСР 2010/08565

На медицинское изделие

Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке крови (КРЕАТИНКИНАЗА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-027-44276594-2005

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ"

Место производства медицинского изделия

199155, Россия, г. Санкт-Петербург, пер. Декабристов, д. 5/17, пом. 1

Номер регистрационного досье № ФСР 2010/08565

Вид медицинского изделия: 205080

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9816

Приказом Росздравнадзора от 08.07.2016 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_