ФСР 2010/08229

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/08229

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 07.07.2010 № ФСР 2010/08229

На медицинское изделие

Набор реагентов "ИФА-Краснуха-IgG" Тест-система иммуноферментная для определения антител класса G к вирусу краснухи по ТУ 9398-069-70423725-2009

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ЗАО "ЭКОлаб"

Место производства медицинского изделия

142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1

Номер регистрационного досье № ФСР 2010/08229

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9817

Приказом Росздравнадзора от 07.07.2010 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_