ФСР 2010/07156

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07156

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 22.12.2022 № ФСР 2010/07156

На медицинское изделие

Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-029-01895039-2009

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ООО "Русбиофарм"

Место производства медицинского изделия

123308, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Хорошево-Мневники, ул. 3-я Хорошёвская, д. 2, стр. 2, этаж 3, помещ. XIV, ком. 1-6

Номер регистрационного досье № ФСР 2010/07156

Вид медицинского изделия: 195590

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 22.12.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_