ФСР 2010/07157

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07157

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 02.04.2020 № ФСР 2010/07157

На медицинское изделие

Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Русбиофарм"

Производитель

АО "Биомед" им. И.И. Мечникова

Место производства медицинского изделия

143422, Россия, Московская область, г. Красногорск, пос. Мечниково, влд. 3, стр. 1, каб. 9

Номер регистрационного досье № ФСР 2010/07157

Вид медицинского изделия: 195590

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 02.04.2020 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_