ФСР 2009/06039

По техническим причинам скачивание некоторых документов в настоящий момент не доступно. Силами нашей команды ведутся работы по устранению данной проблемы. Приносим свои извинения за предоставленные неудобства. Настоящее сообщение исчезнет, когда проблема будет решена.

Также новость о восстановлении работоспособности сервиса появится в нашем телеграмм канале - не забудьте подписаться.

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/06039
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 23.09.2020 № ФСР 2009/06039
На медицинское изделие
Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-"Медпром" по ТУ 9444-004-50063260-20091. Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛп-3/30 -«Медпром», в следующих модификациях: А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-«Медпром» или А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-А-«Медпром» или А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-В-«Медпром»; 2. Принадлежности: - источник кислорода: баллон объемом 2л. с редуктором; - внешний адаптер ~220/=15 В; - внешний адаптер для бортовой электросети автомобиля; - крепление аппарата; - нереверсивный клапан; - резервный мешок, объемом не менее 2 л.; - комплект масок для взрослых, подростков и детей; - дыхательный шланг; - шланг питания, (не менее 3 м); - шланг питания (L = 0,4 м); - сумка-чехол.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "Медпром"
Место производства медицинского изделия
194021, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Политехническая, д. 17, корп. 3, лит. А, пом. 16Н, ком. 9
Номер регистрационного досье № ФСР 2009/06039
Вид медицинского изделия: см. приложение
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.21.122
Приказом Росздравнадзора от 23.09.2020 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_