ФСР 2009/05487
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/05487
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 26.11.2021 № ФСР 2009/05487
На медицинское изделие
Набор реагентов иммунохроматографическая тест-система для экспресс-выявления и идентификации возбудителя чумы "ИХ тест-система Y.pestis" по ТУ 9398-091-78095326-2008
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
БУ "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Место производства медицинского изделия
142279, Россия, Московская область, городской округ Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24
Номер регистрационного досье № ФСР 2009/05487
Вид медицинского изделия:
188530
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 26.11.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_