ФСР 2008/03747
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03747
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 13.12.2022 № ФСР 2008/03747
На медицинское изделие
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА по ТУ 9389-023-01895039-2016
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "Русбиофарм"
Место производства медицинского изделия
123308, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Хорошево-Мневники, ул. 3-я Хорошёвская, д. 2, стр. 2, этаж 3, помещ. XIV, ком. 1-6
Номер регистрационного досье № ФСР 2008/03747
Вид медицинского изделия:
160810
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 13.12.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_