ФСР 2008/03212
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03212
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 16.03.2015 № ФСР 2008/03212
На медицинское изделие
Лейкопластырь «Унипласт фиксирующий» по ТУ 9393-010-45961725-2010в следующих исполнениях:
- полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием или без него, намотанная на картонную
или пластмассовую шпулю или без шпули (катушка), следующих размеров в см:
250х1,0; 250х1,25; 250х2,0; 250х2,5; 250х3,0; 250х4,0; 250х5,0; 250х10,0; 250х15,0; 500х1,0; 500х1,25; 500х2,0; 500х2,5; 500х3,0; 500х4,0; 500х5,0; 500х10,0; 500х15,0; 1000х1,0; 1000х1,25; 1000х2,0; 1000х2,5; 1000х3,0; 1000х4,0; 1000х5,0; 1000х10,0; 1000х15,0;
- полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием следующих размеров в см:
3,8х3,8; 1,9х7,2; Ø 2,3; Ø 3,0.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ПАО "ВЕРОФАРМ"
Место производства медицинского изделия
115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9
Номер регистрационного досье № ФСР 2008/03212
Вид медицинского изделия:
136010
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9331
медицинского изделия: 93 9331
Приказом Росздравнадзора от 16.03.2015 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_