ФСР 2008/03212

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03212

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 21.06.2023 № ФСР 2008/03212

На медицинское изделие

Лейкопластырь «УНИПЛАСТ®/UNIPLAST® фиксирующий» по ТУ 21.20.24-010-45896927-2019в следующих исполнениях: - полоска основы с клеевым слоем без защитного покрытия, намотанная на пластмассовую шпулю (катушка), следующих размеров в см: 1,25x500; 2,5x500; 5,0x500; 2,5x1000; 5,0x1000; - полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием без шпули (катушка), следующих размеров в см: 10,0x500; - полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием следующих размеров в см: 3,8x3,8; 1,9x7,2.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

АО "ВЕРОФАРМ"

Производитель

АО "ВЕРОФАРМ"

Место производства медицинского изделия

115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый пр-д, д. 18, стр. 9, эт. 2

Номер регистрационного досье № ФСР 2008/03212

Вид медицинского изделия: 136010

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.110

Приказом Росздравнадзора от 21.06.2023 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_