ФСР 2008/03212

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03212
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 15.06.2015 № ФСР 2008/03212
На медицинское изделие
Лейкопластырь «Унипласт фиксирующий» по ТУ 9393-010-45961725-2010- полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием или без него, намотанная на картонную или пластмассовую шпулю или без шпули (катушка), следующих размеров в см: 250x1,0; 250x1,25; 250x2,0; 250x2,5; 250x3,0; 250x4,0; 250x5,0; 250x10,0; 250x15,0; 500x1,0; 500x1,25; 500x2,0; 500x2,5; 500x3,0; 500x4,0; 500x5,0; 500x10,0; 500x15,0; 1000x1,0; 1000x1,25; 1000x2,0; 1000x2,5; 1000x3,0; 1000x4,0; 1000x5,0; 1000x10,0; 1000x15,0; - полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием следующих размеров в см: 3,8x3,8; 1,9x7,2; 0 2,3; 0 3,0.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
АО "ВЕРОФАРМ"
Производитель
АО "ВЕРОФАРМ"
Место производства медицинского изделия
115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9
Номер регистрационного досье № ФСР 2008/03212
Вид медицинского изделия: 136010
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9331
Приказом Росздравнадзора от 15.06.2015 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_