ФСР 2008/02954
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02954
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 03.10.2022 № ФСР 2008/02954
На медицинское изделие
Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови (ОЖСС ДДС) по ТУ 21.20.23.110-003-48813770-2016в составе:
1. Реагент 1: насыщающий раствор, содержащий хлорид трехвалентного железа.
2. Реагент 2: карбонат магния.
В следующих комплектациях:
1) Реагент 1: 2 флакона (по 100 мл);
Реагент 2: 1 флакон (30 г).
2) Реагент 1: 4 флакона (по 100 мл);
Реагент 2: 2 флакона (по 30 г).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
АО "ДИАКОН-ДС"
Место производства медицинского изделия
142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д.1а
Номер регистрационного досье № ФСР 2008/02954
Вид медицинского изделия:
206130
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 03.10.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_