ФСР 2008/02788

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02788

Реестровая запись

Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 08.08.2013 № ФСР 2008/02788

На медицинское изделие

Набор реагентов для количественного определения свободной β-цепи хорионического гонадотропина (β-ХГч) в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "β-ХГч-ЛИФА" по ТУ 9398-015-05031637-2007

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ЗАО "ИММУНОСКРИН"

Место производства медицинского изделия

125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.75, корп. 1

Номер регистрационного досье № ФСР 2008/02788

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9817

Приказом Росздравнадзора от 08.08.2013 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_