ФСР 2008/02484

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02484

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 07.04.2016 № ФСР 2008/02484

На медицинское изделие

БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКС? по ТУ 9398-001-52820385-2015Варианты исполнения: - НОЛТРЕКС 2,5; - НОЛТРЕКС 3,0; - НОЛТРЕКС 5,0.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "НЦ "БИОФОРМ"

Производитель

ООО "НЦ "БИОФОРМ"

Место производства медицинского изделия

142784, Россия, п. Московский, Москва, Киевское шоссе, 22-й км, домовл 4, строен. 2, этаж 5, блок Г.

Номер регистрационного досье № ФСР 2008/02484

Вид медицинского изделия: 301790

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9818

Приказом Росздравнадзора от 07.04.2016 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_