ФСР 2008/02335
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02335
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 29.08.2022 № ФСР 2008/02335
На медицинское изделие
Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов (Диахим-Гемистейн-РТЦ) по ТУ 9398-019-27428909-2008Комплектация 1:
- раствор Диахим-Гемистейн-РТЦ - 1 флакон (50 мл).
В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт.
Комплектация 2:
- раствор Диахим-Гемистейн-РТЦ-50 - 50 пробирок по 0.1 мл.
В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт.
Комплектация №3 кат. № 476.7:
- раствор Диахим-Гемистейн-РТЦ-70 - 70 пробирок по 0.1 мл.
В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт.
Комплектация 4:
- раствор Диахим-Гемистейн-РТЦ - 2 флакона по 50 мл.
В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт.
Комплектация 5:
- раствор Диахим-Гемистейн-РТЦ - 4 флакона по 50 мл.
В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "НПФ "АБРИС+"
Место производства медицинского изделия
196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, этаж 2
Номер регистрационного досье № ФСР 2008/02335
Вид медицинского изделия:
176750
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 29.08.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_