ФСР 2008/02335

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02335

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 11.01.2016 № ФСР 2008/02335

На медицинское изделие

Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов (Диахим-Гемистейн-РТЦ) по ТУ 9398-019-27428909-2008

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+"

Производитель

ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+"

Место производства медицинского изделия

196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, 2-й этаж

Номер регистрационного досье № ФСР 2008/02335

Вид медицинского изделия: 212170

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9816

Приказом Росздравнадзора от 11.01.2016 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_