ФСР 2008/02207

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02207

Реестровая запись

Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 29.09.2011 № ФСР 2008/02207

На медицинское изделие

Эндопротезы-сетки полимерные для восстановительной хирургии "Линтекс", стерильные по ТУ 9393-005-56257679-2006 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе):- эндопротез - сетка полипропиленовый для восстановительной хирургии Линтекс-ЭСФИЛ (стандартный, легкий, тяжелый); - эндопротез - сетка полипропиленовый для восстановительной хирургии Линтекс-УроСлинг 1; - эндопротез - сетка поливинилиденфторидный для восстановительной хирургии Линтекс-УНИФЛЕКС (стандартный, легкий, тяжелый); - эндопротез - сетка поливинилиденфторидный с карбиновым покрытием для восстановительной хирургии Линтекс-КАРБОФЛЕКС (стандартный, легкий, тяжелый); - эндопротез - сетка полипропилен-поливинилиденфторидный для восстановительной хирургии Линтекс-ФЛЕКСИЛЕН (стандартный, легкий, тяжелый); - эндопротез - сетка полипропилен-поливинилиденфторидный для восстановительной хирургии Линтекс-УроСлинг; - эндопротез - сетка лавсановый для восстановительной хирургии Линтекс-ЭСЛАН (стандартный, тяжелый); - эндопротез - сетка лавсановый с фторполимерным покрытием для восстановительной хирургии Линтекс-ФТОРЭКС.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ООО "Линтекс"

Место производства медицинского изделия

190068, г. Санкт-Петербург, ул. Садовая, д.54, лит.Б

Номер регистрационного досье № ФСР 2008/02207

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9818

Приказом Росздравнадзора от 29.09.2011 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_