ФСР 2008/02207

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02207
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 27.04.2018 № ФСР 2008/02207
На медицинское изделие
Эндопротезы-сетки полимерные для восстановительной хирургии «Линтекс», стерильные по ТУ 9393-005-56257679-2006в следующих исполнениях: - эндопротез - сетка полипропиленовый для восстановительной хирургии - ЭСФИЛ® (стандартный, легкий, тяжелый) (вид 317100); - эндопротез - сетка полипропиленовый для восстановительной хирургии - УроСлинг® 1 (вид 273970); - эндопротез - сетка поливинилиденфторидный для восстановительной хирургии - УНИФЛЕКС (стандартный, легкий, тяжелый) (вид 317100); - эндопротез - сетка поливинилиденфторидный с карбиновым покрытием для восстановительной хирургии - КАРБОФЛЕКС (стандартный, легкий, тяжелый) (вид 317100); - эндопротез - сетка полипропилен-поливинилиденфторидный для восстановительной хирургии - ФЛЕКСИЛЕН (стандартный, легкий, тяжелый) (вид 317100); - эндопротез - сетка полипропилен-поливинилиденфторидный для восстановительной хирургии - УроСлинг® (вид 273970); - эндопротез - сетка лавсановый для восстановительной хирургии Линтекс - ЭСЛАН (стандартный, тяжелый) (вид 317100); - эндопротез - сетка лавсановый с фторполимерным покрытием для восстановительной хирургии - ФТОРЭКС® (вид 317100).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "Линтекс"
Место производства медицинского изделия
190020, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Лифляндская, дом 6, литера К
Номер регистрационного досье № ФСР 2008/02207
Вид медицинского изделия: см. приложение
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.000
Приказом Росздравнадзора от 27.04.2018 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_