ФСР 2008/02201

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02201

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 04.07.2022 № ФСР 2008/02201

На медицинское изделие

Повязка раневая, плёночная, стерильная, "Полипран" по ТУ 9393-010-52708501-2005в следующих исполнениях: Исполнения: 1. «Повязка раневая, пленочная, стерильная, «Полипран»; 2. «Повязка раневая, пленочная, антибактериальная, стерильная (с гидроксиметилхиноксалиндиоксидом) «Полипран-Дд»; 3. «Повязка раневая, пленочная, обезболивающая, стерильная, (с лидокаином) «Полипран-Лк»; 4. «Повязка раневая, пленочная, обезболивающая, стерильная, (с тримекаином) «Полипран-Тк». Размерный ряд: - ширина 5,0 ± 1см, длина 7,5 ± 1 см; - ширина 7,5 ± 1 см, длина 10,0 ± 1см; - ширина 10,0 ± 1 см, длина 15,0 ± 1см; - ширина 10,0 ± 1 см, длина 20,0 ± 1см; - ширина 10,0 ± 1 см, длина 50,0 ± 1см; - ширина 10,0 ± 1 см, длина 100,0 ± 1см; - ширина 15,0 ± 1 см, длина 15,0 ± 1см;

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ООО "НПМ"

Место производства медицинского изделия

141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И

Номер регистрационного досье № ФСР 2008/02201

Вид медицинского изделия: см. приложение

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.169

Приказом Росздравнадзора от 04.07.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_