ФСР 2008/02112

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/02112
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 17.10.2022 № ФСР 2008/02112
На медицинское изделие
Материал коллагеновый рассасывающийся «КОЛЛОСТ®» для заполнения дефектов костей, контурной пластики мягких тканей и покрытия неинфицированных раневых поверхностей по ТУ 9393-001-56533116-20151. Мембрана 15х15х0,2мм / 30х20х0,2 мм / 30х20х0,7 мм / 60x50x1,5 мм / 100x60x1,5 мм / 100х20х0,7мм/120х20х0,7 мм - 1 шт. во флаконе / бутылке / пакете. 2. Жгут 50х5 мм - 1 шт. во флаконе. 3. Шарик 8 мм - 2 шт. /4 шт. во флаконе. 4. Порошок - 0,2 г / 0,5 г / 0,7 г /1,0 г / 2,0 г / 10,0 г во флаконе/бутылке. 5. Гель 7 % - 0,1 см 3 / 0,5 см 3 / 0,8 см3 / 1,0 см3 / 1,5 см3 / 2,0 см3 в шприце с заглушкой. 6. Гель 15 % - 0,1 см3 / 1,0 см3 / 1,5см3 в шприце с заглушкой.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "БиоФАРМАХОЛДИНГ"
Место производства медицинского изделия
123098, Россия, Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 33
Номер регистрационного досье № ФСР 2008/02112
Вид медицинского изделия: 322570
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190
Приказом Росздравнадзора от 17.10.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_