ФСР 2008/01933
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/01933
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 10.11.2022 № ФСР 2008/01933
На медицинское изделие
Комплект полевой для проведения инфузионной терапии КПИТ по ТУ 9393-090-54866055-2007в составе:
- раствор натрия хлорида 0,9% производства ООО "Завод Медсинтез", Россия, в контейнере полимерном вместимостью 500мл или 1000мл производства фирмы Bioteque Corporation, Китай, Тайвань;
- устройство для переливания инфузионных растворов "Авангард-МТ", производства ООО НПП "АВАНГАРД-МТ", Россия;
- катетер внутривенный периферический Vasofix, производства фирмы B.Braun Melsungen AG, B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd., ФРГ, Малайзия;
- салфетка прединъекционная дезинфицирующая, производства ООО "Фирма "ВИПС-МЕД", Россия;
- пластыри и повязки пласторного типа, производства фирмы Paul Hartmann AG, Германия.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "МЕДИКАЛ ДЕВАЙС"
Место производства медицинского изделия
123154, Россия, Москва, б-р Генерала Карбышева, д. 8, стр. 3, ком. 16
Номер регистрационного досье № ФСР 2008/01933
Вид медицинского изделия:
136330
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 10.11.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_