ФСР 2008/01879
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/01879
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 19.01.2023 № ФСР 2008/01879
На медицинское изделие
Набор реагентов Диагностикум риккетсиозный Провачека корпускулярный для РА сухой по ТУ 21.10.60-038-20401675-2022в составе:
- диагностикум риккетсиозный Провачека корпускулярный для РА сухой - 10 ампул, лиофилизат из 0,5 мл;
- сыворотка диагностическая к риккетсиям Провачека сухая для РА - 3 ампулы, лиофилизат из 0,1 мл.
Принадлежности:
- скарификатор ампульный - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
АО "НПО "Микроген"
Место производства медицинского изделия
127473, Россия, Москва, 2-й Волконский пер., д. 10
Номер регистрационного досье № ФСР 2008/01879
Вид медицинского изделия:
192960
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.10.60.196
медицинского изделия: 21.10.60.196
Приказом Росздравнадзора от 19.01.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_