ФСР 2008/01879
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/01879
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 11.06.2013 № ФСР 2008/01879
На медицинское изделие
Набор реагентов "Диагностикум риккетсиозный Провачека корпускулярный для РА, сухой" по ТУ 9388-038-14237183-2007 в следующей комплектации: диагностикум риккетсиозный Провачека корпускулярный для РА - 10 ампул; сыворотка Провачека для РА - 2 ампулы.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации"
Место производства медицинского изделия
115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15
Номер регистрационного досье № ФСР 2008/01879
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 8827
медицинского изделия: 93 8827
Приказом Росздравнадзора от 11.06.2013 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_