ФСР 2008/03212

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03212

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 17.04.2020 № ФСР 2008/03212

На медицинское изделие

Лейкопластырь «УНИПЛАСТ®/UNIPLAST® фиксирующий» по ТУ 21.20.24-010-45961725-2019в следующих исполнениях: - полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием или без него, намотанная на картонную или пластмассовую шпулю или без шпули (катушка), следующих размеров в см: 250x1,0; 250x1,25; 250x2,0; 250x2,5; 250x3,0; 250x4,0; 250x5,0; 250x10,0; 250x15,0; 500x1,0; 500x1,25; 500x2,0; 500x2,5; 500x3,0; 500x4,0; 500x5,0; 500x10,0; 500x15,0; 1000x1,0; 1000x1,25; 1000x2,0; 1000x2,5; 1000x3,0; 1000x4,0; 1000x5,0; 1000x10,0; 1000x15,0. - полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием следующих размеров в см: 3,8х3,8; 1,9х7,2; Ø2,3; Ø3,0.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

АО "ВЕРОФАРМ"

Место производства медицинского изделия

115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9

Номер регистрационного досье № ФСР 2008/03212

Вид медицинского изделия: 136010

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.110

Приказом Росздравнадзора от 17.04.2020 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_