ФСР 2007/00861
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2007/00861
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 27.04.2022 № ФСР 2007/00861
На медицинское изделие
Набор реагентов "Питательная среда Игла МЕМ для культур клеток в комплекте с Л-глутамином" ("Питательная среда Игла МЕМ") по ТУ 9385-012-01895045-2007
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ФГАНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита)
Место производства медицинского изделия
117218, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Котловка, ул. Кржижановского, д. 29, к. 5, этаж 3, помещ. I, ком. № 6
Номер регистрационного досье № ФСР 2007/00861
Вид медицинского изделия:
103150
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 20.59.52.140
медицинского изделия: 20.59.52.140
Приказом Росздравнадзора от 27.04.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_