ФС № 2006/1836
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФС № 2006/1836
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 21.11.2006 № ФС № 2006/1836
На медицинское изделие
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов ARCHITECT C8000 MODULE и AEROSET (см. Приложение на 1 листе)Производство фирмы Abbott Laboratories, США на заводах
Genzyme Сorporation, США:
1. Clinical Chemistry Ultra HDL Reagent.
Clinical Chemistry HDL Calibrators.
Производство фирмы Genzyme Сorporation, США
для Abbott Laboratories, США:
1. MULTIGENT Direct LDL Reagent.
MULTIGENT Direct LDL Calibrators.
Производство фирмы Seradyn Inc., США для
Abbott Laboratories, США:
1. MULTIGENT Amikacin Reagent.
MULTIGENT Amikacin Calibrators.
2. MULTIGENT Quinidine Reagent.
MULTIGENT Quinidine Calibrators.
3. MULTIGENT Vancomycin Reagent.
MULTIGENT Vancomycin Calibrators.
4. MULTIGENT Gentamicin Reagent.
MULTIGENT Gentamicin Calibrators.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
Abbott Laboratories
Место производства медицинского изделия
США
Номер регистрационного досье № ФС № 2006/1836
Вид медицинского изделия:
—
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: ---
медицинского изделия: ---
Приказом Росздравнадзора от 21.11.2006 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_