ФС № 2006/451

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФС № 2006/451

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 11.04.2006 № ФС № 2006/451

На медицинское изделие

Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro (см. Приложение на 1 листе)Наборы реагентов для определения: 1. Лютеинизирующего гормона - LH (Luteinising Hormone) 2. Фолликулостимулирующего гормона - FSH (Follicle Stimulating Hormone) 3. Пролактина - PRL (Prolactin) 4. Хорионического гонадотропина человека - hCG (human Chorionic Gonadotropin) 5. Тестостерона - Testosterone 6. Прогестерона - Progesterone 7. Эстрадиола - Estradiol 8. Эстриола - Estriol 9. Кортизола - Cortisol 10. Дегидроэпиандростерон-сульфата - DHEA-S (Dehydroepiandrosterone Sulfate) 11. Трийодтиронина - T3 (total Triiodothyronine) 12. Тироксина - T4 (total Thyroxine) 13. Тиреотропного гормона - TSH (Thyrotropin) 14. Альфа-фетопротеина - AFP (Alpha-Fetoprotein) 15. Карциноэмбрионального антигена - CEA (Carcinoembryonic Antigen) 16. Специфического антигена предстательной железы - PSA (Prostate Specific Antigen)

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

HUMAN GmbH

Место производства медицинского изделия

Германия

Номер регистрационного досье № ФС № 2006/451

Вид медицинского изделия: —

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: ---

Приказом Росздравнадзора от 11.04.2006 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_