РЗН 2013/412
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/412
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 28.10.2022 № РЗН 2013/412
На медицинское изделие
Имплантат внутридермальный Juvéderm® VOLIFT®варианты исполнения:
I. Имплантат внутридермальный с лидокаином Juvéderm® VOLIFT® with Lidocaine, в составе:
1. Шприц с мягким пальцевым упором с 1,0 мл геля - 2 шт.
2. Игла инъекционная - 4 шт.
3. Инструкция по применению.
4. Этикетки - 8 шт.
II. Имплантат внутридермальный Juvéderm® VOLIFT® RETOUCH, в составе:
1. Шприц с мягким пальцевым упором с 0,55 мл геля - 2 шт.
2. Игла инъекционная - 4 шт.
3. Инструкция по применению.
4. Этикетки - 8 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ЭббВи"
Производитель
"АЛЛЕРГАН"
Место производства медицинского изделия
, ALLERGAN, Route de Promery, Zone Artisanale de Pré-Mairy, Pringy 74370 Annecy, France
Номер регистрационного досье № РЗН 2013/412
Вид медицинского изделия:
122160
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 28.10.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_