Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
На медицинское изделие
Пластыри и повязки пластырного типа, стерильные и нестерильные1. Пластыри:
- DermaPlast classic (нестерильно) (вид 142040);
- DermaPlast textile elastic (нестерильно) (вид 142040);
- DermaPlast sensitive (нестерильно) (вид 142040);
- DermaPlast injection sensitive (нестерильно) (вид 142040);
- DermaPlast Hydro-Active (стерильно/нестерильно) (вид 142040);
- Cosmos (стерильно/нестерильно) (вид 142040);
- Cosmos Strips (нестерильно) (вид 142040);
- Cosmos Classic (нестерильно) (вид 142040);
- Cosmos Kids (нестерильно) (вид 142040);
- Cosmos Sensitive (нестерильно) (вид 142040);
- Cosmos Textile Elastic (нестерильно) (вид 142040);
- Cosmos Aqua (нестерильно) (вид 142040);
- Cosmos Water-Resistant (нестерильно) (вид 142040);
- Cosmos Sport (нестерильно) (вид 142040);
- Cosmos Hydro-Active (стерильно/нестерильно) (вид 142040).
2. Повязки пластырного типа:
- Hydrofilm/ Гидрофилм (стерильно) (вид 174020);
- Hydrofilm plus/ Гидрофилм плюс (стерильно) (вид 142040).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"
Производитель
"Пауль Хартманн АГ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Straße 12, 89522 Heidenheim, Germany
Номер регистрационного досье №
Вид медицинского изделия:
142040
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.110
медицинского изделия: 21.20.24.110
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_