Доступна новая версия сайта Перейти
Москва: (499)-703-45-21; (926)-783-84-28
СПб: (812)-240-22-32; (921)-950-45-44

ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010

Обозначение ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010
Тип документа Государственный стандарт (ГОСТ)
Статус НД Действует
Взамен
Заменяющий
Заглавие Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением
Title Medical electrical equipment. Part 2-17. Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy aferloading equipment
Объем 28
Введён 1.3.2012
Срок действия
Коды КГС Ф32 Гамма-терапевтические аппараты
Коды ОКС 11.040.60 Терапевтическое оборудование
19.100 Неразрушающие испытания *Включая испытательное оборудование: промышленная аппаратура для рентгеновской и гамма-радиографии, проникающие дефектоскопы и т. д. *Неразрушаюшие испытания сварных соединений см. 25.160.40 *Пленки для технической радиографии см. 37.040.25 *Неразрушающие испытания металлов см. 77.040.20
Коды ОКП 944450 Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
Изменения
Область применения Настоящий частный стандарт устанавливает частные требования безопасности аппаратов для брахитерапии с автоматическим приводом, работающих по принципу «afterloading». Настоящий стандарт устанавливает требования к аппаратам: - которые содержат и используют только бета-, гамма- и нейтральные закрытые радионуклидные источники; - которые автоматически выводят эти источники из хранилища в положение облучения внутри аппликатора(ов) источника и возвращают источники в хранилище; - которые предназначены для соединения с пациентом и с которыми перемещение радионуклидного источника (ов) выполняется аппаратом автоматически в соответствии с заданной программой с помощью приводного механизма, действиями которого руководят контролирующий тацмер (ы) и таймеры, представляющие собой программируемые (компьютеры или микропроцессоры) электронные системы или непрограммируемые системы
Примечения
Нормативные ссылки на ГОСТ 1349-85
ГОСТ 1128-75
ГОСТ 7981-68
ГОСТ 21-94
ГОСТ 8808-2000
ГОСТ 5717.2-2003
ГОСТ 12697.4-77
ГОСТ 12697.6-77
ГОСТ 13496.4-93
ГОСТ 13496.13-75
ГОСТ 13496.15-97
ГОСТ 13979.0-86
ГОСТ 13979.1-68
ГОСТ 10327-75
ГОСТ 13223-67
ГОСТ 8045-82
ГОСТ 1577-70
ГОСТ 7153-85
ГОСТ 2642.0-86
ГОСТ 10290-72
ГОСТ 9733-61
СТ СЭВ 2787-80
ГОСТ 938.1-67
ГОСТ 8505-80
ГОСТ 18426-73
ГОСТ 3940-84
ГОСТ 3276-89
ISO 5173:1981
ГОСТ 18490-85
ГОСТ 885-77
ГОСТ 1491-80
ГОСТ 6424-73
ГОСТ 8054-81
ГОСТ 8479-70
ГОСТ 8536-79
ГОСТ 8790-79
ГОСТ 10605-94
ГОСТ 10748-79
ГОСТ 12081-72
ГОСТ 13535-87
ГОСТ 19354-74
ГОСТ 20884-82
ГОСТ 24725-81
ГОСТ 28007-88
ГОСТ 25951-85
ТУ 6-05-1823-77
ТУ 6-05-1860-78
ТУ 6-02-909-79
ТУ 25-06-1949-80
ТУ 38-105-1061-76
ГОСТ 12.2.118-88
СТ СЭВ 5932-87
ГОСТ 9.305-84
ГОСТ 3.1120-83
ГОСТ 9.402-80
ГОСТ 84-76
ГОСТ 200-76
ГОСТ 210-76
ГОСТ 435-77
ГОСТ 596-89
ГОСТ 701-89
ГОСТ 767-91
ГОСТ 828-77
Ограничение срока действия снято
Ключевые слова изделия медицинские электрические безопасность терапевтические аппараты для брахитерапии бета-, гамма- и нейтронные закрытые радионуклидные источники испытание
Разработчик
Ссылка для скачивания ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010