Санкт-Петербург, ул. Стахановцев, д.1, (смотреть на карте) (812)-240-22-32; (812)-950-45-44 ICQ: 487-160-114; info@nevacert.ru

Свидетельство о государственной регистрации (СГР)

01 июля 2010 г. по решению Межгосударственного Совета ЕВРАЗЭС от 21.05.2010 г. № 39. вступил в силу ряд Соглашений.
Соглашения таможенного союза касаются решений принятых ещё в 2009 году.
Теперь, документом, подтверждающим безопасность продукции, для стран-участниц таможенного союза (России, Беларуси и Казахстана) будет Свидетельство о государственной регистрации.

Свидетельство о государственной регистрации имеет единую форму для всех стран-участниц Соглашения и отличается от ранее выданных на территории РФ свидетельств.
Отдельные виды товаров, на которые ранее распространялось требование об оформлении СЭЗ, теперь перешли в Единый перечень товаров, подлежащих обязательной государственной регистрации в той или иной Федеральной службе РФ (Роспотребнадзор, Россельхознадзор).

Товары импортируемые/экспортируемые должны отвечать:

Единым санитарным требованиям,
Единым Ветеринарно-Санитарным требованиям и
Единым Требованиям по карантину растений.

Ранее выданные свидетельства о государственной регистрации (оформленные до 01.07.2010 г.) действительны до 01.01.2012 г. и действуют только на территории страны-участницы Соглашения, выдавший этот документ о безопасности.
Такой документ является основанием для разрешения ввоза подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза и выпуска в обращение на территории Стороны, выдавшей данные документы.

Государственной регистрации подлежат впервые внедряемые в производство и ранее не использовавшиеся химические, биологические вещества, а также изготовляемые на их основе препараты, потенциально опасные для человека (кроме лекарственных средств), отдельные виды продукции, представляющие потенциальную опасность для человека; новые пищевые продукты, материалы и изделия, изготовленные в Российской Федерации, пищевые продукты, материалы и изделия, ввоз которых осуществляется впервые на территорию Российской Федерации.

Решением Комиссии таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 утвержден единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза.

Государственная регистрация продукции осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)

Государственная регистрация продукции включает в себя:

экспертизу результатов проведенных исследований (испытаний), токсикологических, гигиенических и иных видов оценок продукции (так называемые лабораторные исследования);
рассмотрение документов, представляемых заявителем, характеризующих свойства продукции и соответствие требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов (согласно перечня документов, для каждого вида продукта он свой);
если Роспотребнадзор принимает положительное решение по государственной регистрации продукции, то внесение сведений о продукции в Государственный реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию;
и, конечно, выдача свидетельства о государственной регистрации продукции.

Срок рассмотрения документации (включая уже протоколы и экспертное заключение) в Роспотребнадзоре не более 40 дней со дня получения всех необходимых документов и подачи заявления на государственную регистрацию. Необходимо понимать, что перед подачей документов в Роспотребнадзор необходимо провести лабораторные исследования, а на это надо еще как минимум 1,5 месяца!
Лабораторные испытания и исследования должны быть проведены в аккредитованных испытательных лабораториях (центрах), причем выдает направления в эти центры уполномоченное учреждение Роспотребнадзора.

Перечень документов для госрегистрации продукции, изготавливаемой на территории таможенного союза:

заявление;
копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);
копии документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем;
копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;
акт отбора образцов (проб);
декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
протоколы исследований (испытаний), научные отчеты, экспертные заключения;
выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей;

Перечень документов для госрегистрации продукции, изготавливаемой вне территории таможенного союза:

заявление;
копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
копия документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем;
оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
копия документа, подтверждающего свободное обращение подконтрольных товаров на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация, или сведения об отсутствии необходимости оформления такого документа, выданные в соответствии с законодательством государства изготовителя (производителя);
протоколы исследований (испытаний), научные отчеты, экспертные заключения;
копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.